據(jù)文獻報道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速?？诜锢枚葹?0%，且在治療劑量范圍內(nèi)顯示線性動力學，口服后0.3～3小時血藥濃度達峰值。消除半衰期，平均為2.4小時（0.7～3.5），作用可維持6小時。血漿蛋白結合率為92.5%±0.1%。肝的首過效應為35%。重復服藥不改變蛋白結合率，表明本品與其代謝物對結合部位缺乏競爭。成人的表觀分布容積為0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代謝物均無活性，且由尿中（56%）和糞便中（37%）排出。試驗表明唑吡坦是不可透析的。

【適應癥】 治療偶發(fā)性、暫時性、慢性失眠癥。

[作用與用途] 失眠癥的短期治療