（1)取本品內(nèi)容物2g，加乙醇30ml，回流提取30分鐘，放冷，濾過；取濾液1ml，置水浴蒸干，加硫酸液（0.5mol/L)2mL使溶解，加1%三氯化鐵與1%鐵氰化鉀的混合液（3∶4)0.5ml，即顯綠色，漸變深藍(lán)色。另取濾液滴于濾紙上，干后，置紫外光燈（365nm)下觀察，顯淡藍(lán)色熒光；滴加硼酸飽和的丙酮溶液與l0%枸櫞酸溶液各3滴，干后，置紫外光燈（365nm)下觀察，有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。（2)取本品內(nèi)容物2g，加鹽酸1ml與氯仿15ml，加熱回流1小時，放冷，濾過。濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-苯-醋酸乙酯－冰醋酸（10∶20∶7∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。