(1)取[含量測定]項下的供試品溶液3ml，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.3g，加甲醇10ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取人參皂苷R<[g1]>、R<[b1]>及三七皂苷R<[1]>對照品，加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

(2)取本品內(nèi)容物6g，加醋酸乙酯20ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液置分液漏斗中，加5%鹽酸溶液10ml，振搖片刻，分取醋酸乙酯層，加無水硫酸鈉適量脫水，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材約1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-無水乙醇(10:1.5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(噴以5%的氫氧化鈉乙醇液，可使熒光增強)。

(3)取本品內(nèi)容物10g，加水20ml，攪拌使溶解，加乙醇調(diào)至含醇量70%，放置4小時，濾過，濾液置水浴上揮盡乙醇，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材約1g，置錐形瓶中，加水20ml，煎煮15分鐘，濾過，濾渣連同濾紙一起置原錐形瓶中，加水10ml，再煎煮15分鐘，濾過，合并濾液，照供試品溶液制備項下同法制成對照藥材溶液。再取原兒茶醛對照品，加醋酸乙酯使溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一以0.2%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠H薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(10:3:0.8)為展開劑，展開,取出，晾干，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的綠色斑點。