(1)取該品，置顯微鏡下觀察：薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣針晶束存在于粘液細胞中或散在，針晶長20～90μm。草酸鈣簇晶直徑11～35μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含數(shù)個簇晶。

(2)取該品內(nèi)容物5g，加乙醚40ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(85:15)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取該品內(nèi)容物5g，加乙醇20ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(4)取該品內(nèi)容物5g，加水50ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠL)。