美國國立癌癥研究所（NCI）組織的一項(xiàng)旨在研究塞來昔布新的適應(yīng)癥——預(yù)防結(jié)腸腺瘤息肉（APC）的臨床研究顯示：與服用安慰劑的患者相比，服用塞來昔布的患者發(fā)生心血管疾病的危險(xiǎn)性增加。

在這項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，服用塞來昔布400mg一天兩次的患者，心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性為服用安慰劑的患者的3．4倍；服用塞來昔布200mg一天兩次的患者，心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性為服用安慰劑的患者的2．5 倍。在這項(xiàng)試驗(yàn)中，患者的平均用藥時(shí)間為33個(gè)月。

NCI向美國食品藥品監(jiān)督管理（FDA）報(bào)告了上述情況，2004年12月17日，F(xiàn)DA發(fā)表聲明緊急要求暫停塞來昔布的臨床試驗(yàn)。

據(jù)了解，西樂葆是全球第一個(gè)環(huán)氧化酶－2（COX－2）抑制劑，這類藥物在緩解疼痛的同時(shí)，可以避免以往的非甾體抗炎藥帶來的嚴(yán)重的胃腸道副作用。2001年，輝瑞公司推出其第二個(gè)COX－2抑制劑Bextra（伐地考昔valdecoxib），應(yīng)用于骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。數(shù)據(jù)顯示，自COX－2抑制劑應(yīng)用以來，因關(guān)節(jié)炎治療導(dǎo)致的胃腸道副作用而住院的患者明顯減少。

注意：由于醫(yī)學(xué)研究表明，伐地考昔不僅能誘發(fā)心肌梗塞和卒中，還引發(fā)了較多罕見、嚴(yán)重時(shí)甚至致命的皮膚病。輝瑞公司已于2005年4月終止在美國市場(chǎng)銷售伐地考昔。