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人參再造丸研究方法

1.觀察人參再造丸對(duì)帕金森病(PD)鼠模型的旋轉(zhuǎn)行為的影響。

方法:將6-羥基多巴胺用立體定向法注入大鼠一側(cè)中腦被蓋腹側(cè)區(qū)制作PD大鼠模型,并分為對(duì)照組、美多巴組、人參再造丸組、人參再造丸與美多巴聯(lián)合組4組,由阿樸嗎啡誘發(fā)PD鼠旋轉(zhuǎn)行為,觀察各組15d、1月、2月、3月旋轉(zhuǎn)圈數(shù),2個(gè)月時(shí)啟動(dòng)時(shí)間、最高轉(zhuǎn)速及持續(xù)時(shí)間等.結(jié)果人參再造丸組旋轉(zhuǎn)圈數(shù)隨時(shí)間延長(zhǎng)下降明顯,2個(gè)月時(shí)行為學(xué)改善尤為顯著;人參再造丸聯(lián)合小劑量美多巴組15d旋轉(zhuǎn)圈數(shù)即有下降,并隨時(shí)間延長(zhǎng)下降顯著.結(jié)論:人參再造丸聯(lián)合小劑量美多巴治療PD,不僅起效迅速,且療效持久,不良反應(yīng)小.

2.人參再造丸聯(lián)合美多巴對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)紋狀體TH陽(yáng)性神經(jīng)元的影響 方法:PD鼠80只,隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、美多巴組、人參再造丸組、人參再造丸聯(lián)合美多巴組.于喂養(yǎng)4個(gè)月后取黑質(zhì)紋狀體組織免疫組化染色,檢測(cè)TH陽(yáng)性神經(jīng)元的分布、密度.結(jié)果:美多巴組黑質(zhì)TH陽(yáng)性神經(jīng)細(xì)胞及紋狀體TH陽(yáng)性終末較生理鹽水組明顯減少,而人參再造丸組略有增多達(dá)5%~8%,聯(lián)合組增多較顯著達(dá)20%~25%.結(jié)論:人參再造丸對(duì)PD大鼠黑質(zhì)紋狀體毒性作用較輕,人參再造丸聯(lián)合美多巴可改善TH陽(yáng)性神經(jīng)元的病理改變.

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