(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，細(xì)長，有分枝。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶。

(2)取本品內(nèi)容物6g，加正己烷25ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干,殘渣加正己烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸、川芎對照藥材各1g,分別加正己烷15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:0.4)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品內(nèi)容物8g，加適量硅藻土研磨分散，置索氏提取器中，加乙醇回流提取4小時，濾過，濾液濃縮至無醇味，用0.1mol/L鹽酸溶液8m1分次洗滌，濾過，合并濾液，加入新鮮配制的雷氏銨鹽飽和溶液12ml，在10℃以下放置1小時，用垂熔玻璃漏斗濾過，沉淀用少量水洗滌后，加丙酮5ml使溶解，再加入0.5％硫酸銀溶液至沉淀不再析出(約5ml)，濾過，沉淀用少量丙酮洗滌，洗液與濾液合并，置水浴上濃縮至約2ml，加入1％氯化鋇溶液約2.5ml，混勻，全部加于中性氧化鋁柱(80～100目，1.5g，內(nèi)徑15mm)上，用70％乙醇35ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘渣加乙醇1.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-鹽酸(12:1.5:4.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。