（1）取本品3g，置坩堝中，加乙醇1ml，燃燒，有二氧化硫的刺激性臭氣。

（2）取本品5g，加無水乙醇20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維 素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個橙黃色熒光斑點(diǎn)，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

（3）取[鑒別]（2）項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取姜黃素對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-環(huán)己烷-無水乙醇（12:6:2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的熒光斑點(diǎn)。