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雙唑泰栓的藥代動力學(xué)

本品為局部用藥,部分經(jīng)粘膜吸收。甲硝唑和克霉唑的吸收量分別約有相當(dāng)于給藥量的20%~25%和3%~10%,醋酸氯己定的吸收甚少。甲硝唑吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。克霉唑吸收后在肝臟中代謝成無活性的代謝物后,隨糞便和尿液排泄。

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