本品口服后在小腸迅速吸收，約1-2小時血藥濃度達峰。在進入血循環(huán)前很大部分在小腸粘膜及腸腔內去乙?；?，部分在肝內代謝，主要代謝產(chǎn)物為半胱氨酸和無機硫酸鹽?？诜锢枚葹?-10%，Cmax、Tmax及生物利用度均呈劑量依賴性增高。本品的分布容積（Vd）為0.33-0.47L/kg，血漿蛋白結合率約為50%，30%經(jīng)腎臟消除，腎清除率為0.19-0.21L/h/kg，近70%經(jīng)非腎途徑排泄，但僅有3%原藥經(jīng)糞便排泄。血漿半衰期約為2h。