精密量取本品20ml，置具塞錐形瓶中，加濃氨試液2ml，氯仿50ml，振搖，超聲提取30分鐘，分取氯仿液，水液再用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加無水乙醇使溶解，轉移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液8μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-濃氨試液（2：3：4：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液于至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，放置2小時后，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長λs=480nm，λr=650nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品每1ml含苦參堿（C15H24N2O）不得少于0.04mg。