方法名稱：

萘普生注射液—萘普生的測(cè)定—分光光度法

應(yīng)用范圍：

本方法采用分光光度法測(cè)定萘普生注射液中萘普生的含量。

本方法適用于萘普生注射液。

方法原理：

取本品適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋，搖勻，另取萘普生對(duì)照品適量，同法制備，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在330nm波長(zhǎng)處，分別測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。

試劑：

0.1mol/L氫氧化鈉溶液

儀器設(shè)備：

可見(jiàn)分光光度計(jì)

試樣制備：

1. 供試品溶液的制備

精密量取本品適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1mL中含有萘普生40μg的溶液，搖勻，作為供試品溶液。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取萘普生對(duì)照品0.1g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含有40μg的溶液，搖勻，作為對(duì)照品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟：

精密量取上述供試品溶液與對(duì)照品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在330nm波長(zhǎng)處，分別測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。

參考文獻(xiàn)：

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.646。