藥理毒理： 本品為一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有殺菌作用，對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其他酵母菌具有抑菌作用。對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯、環(huán)氧化酶，干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷和死亡而起到殺菌和抑菌作用。

藥代動力學： 健康人皮膚外用后約有3%～6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環(huán)和萘環(huán)氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%～60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其余部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約為2～3天。