【鑒別】

(1)取本品10g，研細，加氯仿40ml，加熱回流20分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取靛玉紅、苦參堿對照品，分別加氯仿制成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑，在氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與靛玉紅對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；再噴以改良碘化鉍鉀溶液，供試品色譜中，在與苦參堿對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取本品10g，研細，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用乙醚提取2次，每次15ml，棄去乙醚液，用水飽和正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸于，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3)取本品5g，研細，加丙酮12ml、水3ml，振搖5分鐘，浸泡5分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2: 3:0.3)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。

(4)取本品10g，加乙醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，浸泡30分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯提取2次(10ml、5ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸-水(1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。