1.取本品6g，研細，加水10ml使溶解，濾過，濾液置水浴上蒸至近干，加乙醇5ml攪拌，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酐1ml，再加硫酸數(shù)滴，溶液顯紫紅色并漸為污綠色醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。

2.取本品0.6g，研細，加水4ml使溶解，濾過，取濾液1ml，加茚三酮試液2-3滴，攪勻，在水浴中加熱5分鐘，溶液顯紫紅色。

3.取本品15g，研細，加水25ml使溶解，加乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.5g，加乙醚10ml，振搖提取20分鐘，濾過，濾液揮干乙醚，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸（7：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

4.取大黃對照藥材0.2g，加乙醚10ml，振搖提取20分鐘，濾過，濾液揮干乙醚，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液；再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）試驗，吸取上述兩種溶液鑒別3項下的供試品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個熒光主斑點，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色的熒光斑點。