（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。聯(lián)結乳管直徑12～15μm，含細小顆粒狀物。

內(nèi)種皮細胞棕黃色，表面觀多角形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。纖維成束或散離，多碎斷，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。網(wǎng)紋導管直徑約至90μm。草酸鈣針晶細小，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

（2） 取該品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5～8g，研勻，烘干。加正己烷20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加正己烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3） 取該品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，加硅藻土適量，研勻。加乙醚50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。

另取木香對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。