口服給藥后吸收快而完全，吲達帕胺的生物利用度很高（93%），服用2.5mg劑量后，達到峰值血藥濃度的時間（Tmax）為1至2小時，與血漿蛋白結(jié)合率大于75%。血漿半衰期為14—24小時（平均值為18小時）。與單次給藥相比，重復(fù)給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度（平臺期）更高，但此穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨用藥時間的延長而進一步升高，表明不會發(fā)生藥物在體內(nèi)的蓄積。吲達帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60%-80%經(jīng)腎臟清除，尿液中排泄的原形藥物約為5%，23%的藥物經(jīng)腸道排泄。 在腎衰患者，上述藥代動力學(xué)參數(shù)沒有變化。