(1)取本品內(nèi)容物3g，加水50ml，浸泡2小時，濾過，濾液中加入聚酰胺10g，攪勻，侵泡40分鐘，傾去水層，用水洗滌聚酰胺至近白色，濾過，濾液棄去，取濾渣加丙酮30ml，浸泡12小時，濾過，濾液揮去丙酮，殘渣加甲醇2ml使溶解，溶液作為供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—醋酸乙酯—水—二乙眩(13∶14∶20∶5∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取[鑒別](1)項下供試品溶液作為供試品溶液；另取松葉對照藥材10g，加水100ml，煮沸30分鐘，放冷，濾過，自[鑒別](1)項“加入聚酰胺10g”起，同法操作，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(7∶3∶0.5)為展開劑，展開，取出。晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品約0.2g，加水研磨，取此混懸液1滴于濾紙上作樣品點,另取占離子水1滴于同一濾紙上的另—處作空白點，在樣品點和空白點上各滴加茚三酮試液1滴，將濾紙置電爐上微熱,樣品斑點呈紫紅色。

[檢查] 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠL)。

[含量測定] 照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇—36％醋酸—水(25∶3∶72)溶液為流動相；檢測波長為247nm，理論板數(shù)按葛根素峰計算不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的葛根素對照品10mg，置250ml量瓶中，加50％乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含葛根素40μg)。 供試品溶液的制備 取裝量差異項下內(nèi)容物適量，混勻，稱取約0.15g，精密稱定，置錐形瓶中，加50％乙醇約30ml，超聲處理(功率不少于150W，頻率不少于12KHz)至少30分鐘，放置至室溫后，轉(zhuǎn)入50ml量瓶中。用少量50%乙醇分數(shù)次洗滌容器，洗滌液并入同一量瓶中,稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，收集續(xù)撼液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含葛根以葛根素(C21H20O10)計，不得少于7.5mg。