1.取本品2粒，傾取內(nèi)容物，加乙醇10ml，置水浴中加熱2分鐘，濾過。取濾液加鹽酸數(shù)滴，置水浴中加熱5分鐘，漸顯血紅色。

2.取本品5粒，傾取內(nèi)容物，國乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加鹽酸3ml，搖勻，水浴中回流提取1小時，放冷，用40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，置水浴上蒸干，殘渣加苯1ml使溶解，作為供試液。另取金剛藤對照藥材10g，同法制成對照藥材溶液，再取薯蕷皂苷元對照品，加苯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液、對照藥材溶液各10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。