目的：

研究洛貝林調節(jié)多巴胺在細胞內外分布的作用位點及作用機制。

方法：

利用六羥基多巴（6-OHDA）損傷偏側部分多巴胺紋狀體系統(tǒng)模型、 Sprague-Dawley （ SD ）鼠紋狀體突觸體攝取實驗和神經(jīng)母細胞瘤細胞系（SK-N-SH）及永久轉染細胞膜多巴胺轉運蛋白的中國倉鼠卵巢細胞系（CHO）研究洛貝林作用位點及其機制。

結果：

洛貝林可以有效降低6-OHDA損傷大鼠對阿樸嗎啡的敏感性；洛貝林在細胞水平有效抑制多巴胺轉運蛋白的轉運活性，重新分布多巴胺在細胞內外濃度，而對多巴胺轉運蛋白的釋放功能沒有影響。

結論：

洛貝林通過有效抑制細胞膜多巴胺轉運蛋白的攝取功能增加突觸間隙內多巴胺濃度；洛貝林是多巴胺轉運蛋白的有效抑制因子。

含量測定：

精密量取本品適量，加水定量稀釋制成1ml 中約含10μg 的溶液，照分光光度法，在249nm 的波長處測定吸收度，按C22H27NO2.HCl 的吸收系數(shù)（E1% 1cm）為375 計算，即得。

檢查：

1、pH值 應為2.7 ～4.5 ，

2、顏色 取本品，依法檢查，與黃色2 號標準比色液比較，不得更深。

3、其他 應符合注射劑項下有關各項規(guī)定

鑒別：

1、取本品，照鹽酸洛貝林項下的鑒別(1) 項試驗，顯相同的反應。

2、取含量測定項下的溶液，照分光光度法測定，在249nm 的波長處有最大吸收，在222nm 的波長處有最小吸收。