該品不能透過血腦屏障。給藥后在大約40～45分鐘內即在肝內代謝成具有抗癌活性的柔紅霉素醇(daunorubici-nol），并與該品原形一起分布至全身，特別是腎臟、脾臟、肝和心臟。T1/2α為45分鐘。柔紅霉素的排泄緩慢，T1/2β為18.5小時，而柔紅霉素醇為26.7小時，其他代謝物則更長，約為50～55小時，因此，該品的血藥濃度持續(xù)時間較長，經尿排泄約25%為具有抗癌活性的代謝物，而經肝排泄者則達40%。