本品吸收迅速，正常人口服200mg后約30—45分鐘可達(dá)最大血藥濃度3.6- 8.3mg/ml；人靜脈、肌肉注射和口服后的血漿藥物半衰期分別為30、60和75分鐘，尿藥半衰期在100-120分鐘之間。動物研究結(jié)果表明，本品口服后在體內(nèi)分布廣泛，其中以腎、肝、甲狀腺、腎上腺等含量較高醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；另外，對哺乳和懷孕的大鼠研究發(fā)現(xiàn)，該藥在乳汁中有明顯的分泌，且其濃度較血中為高，同時(shí)亦有少量藥物可透過胎盤。本品主要以原型從尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小時(shí)后尿藥排泄率約為口服劑量的50%-70%。此外，本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為不同程度的去甲基代謝物。