日前，英國癌癥研究中心的研究人員首次利用一種高效的新篩選策略，確定了最常見肺癌類型腫瘤細胞中的基因缺陷。這項研究為個體化治療患者腫瘤，實時鑒別潛在的藥物靶點提供了一種新方法。

在這項刊登在《PNAS》雜志上的研究中，科學家們對實驗室中培養(yǎng)的 6 種不同的非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系進行了研究，每種細胞系已知攜帶了超過60個基因缺陷。為了確切地查明哪些缺陷驅動了癌癥，科學家們特異采用依 次關閉一個不同的缺陷基因的方法，來觀察了它們對于細胞生長的影響。

最終，醫(yī)|學教育網搜集整理研究小組發(fā)現有三個重要的基因： FGFR4 、 MAP3K9 和 PAK5 發(fā)生缺陷會導致生成過度活化的蛋白，由此向細胞發(fā)生信號導致其生長失控。

研究人員表示，新技術使得研究人員能夠開始繪制出最有可能驅動這些癌癥生長的基因缺陷的圖譜。這一重要的研究工作將推動更早實現肺癌患者個體化治療。了解驅動個體患者癌癥的遺傳缺陷，將有助于確保研究人員在正確的時間得到正確的治療。

肺癌是最難研究的癌癥之一，有一半的非小細胞肺癌仍然不清楚其潛在遺傳改變。當前科學家可以用藥物或其他治療靶向的遺傳標記非常之少。而改善肺癌的生存是目前研究人員的當務之急。