距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有
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不同凈化級(jí)別的適用范圍:
(1)100級(jí)潔凈廠房適用于生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液(指灌封前不需無(wú)菌濾過(guò))及灌封;能在最后容器中滅菌的大體積(≥5Oml)注射用藥品的濾過(guò)、灌封;粉針劑的分裝、壓塞;無(wú)菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝。
(2)1000O級(jí)潔凈廠房適用于生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液(指灌封前無(wú)需無(wú)菌濾過(guò));能在最后容器中滅菌的大體積注射用藥品的配液及小體積(<5Oml)注射用藥品的配液、濾過(guò)、灌封;滴眼液的配液、濾過(guò)、灌封;不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過(guò)、灌封醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理搜集;不在最后容器中滅菌的油膏、霜膏、懸浮液、乳化液等藥品的制備和灌封;注射用藥品原料藥的精制、烘干、分裝。
(3)100000級(jí)廠房一般適用于片劑、膠囊劑、丸劑及其他制劑的生產(chǎn);原料的精制、烘干、分裝。
潔凈廠房的溫度和濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng),溫度控制在18℃~24℃,相對(duì)濕度控制在45%~65%之間為宜。
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