醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集了有關(guān)初級(jí)藥師考試的復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)，供廣大考生參考；如下：

鼻腔給藥是多肽和蛋白質(zhì)類藥物在非注射劑型中最有希望的給藥途徑之一。由于鼻腔粘膜中動(dòng)靜脈和毛細(xì)淋巴管分布十分豐富，鼻腔呼吸區(qū)細(xì)胞表面具有大量微小絨毛，鼻腔粘膜的穿透性較高而酶相對(duì)較少，對(duì)蛋白質(zhì)類藥物的分解作用比胃腸道粘膜低，因而有利于藥物的吸收并直接進(jìn)人體內(nèi)血液循環(huán)。

目前已有一些蛋白質(zhì)多肽類藥物的鼻腔給藥制劑上市并用于臨床，主要?jiǎng)┬陀械伪莿姳莿┑?。這些藥物是：LHRH激動(dòng)劑布舍瑞林、去氨加壓素、降鈣素、催產(chǎn)素、asopressin（商品名postacton）、胰島素等。為了提高蛋白質(zhì)類藥物鼻腔給藥的生物利用度，可利用吸收促進(jìn)劑。常用的鼻腔粘膜促進(jìn)劑有甘膽酸鹽、膽酸鹽、去氧膽酸鹽、?；悄懰猁}、葡萄糖膽酸鹽、鵝去氧膽酸鹽、烏索去氧膽酸鹽等。除膽酸鹽外，還有脂肪酸及其酯類：包括癸酸酯、辛酸酯、月桂酸酯。

也有報(bào)道十二烷基硫酸鈉可促進(jìn)降鈣素的鼻粘膜吸收；檸檬烯、牛磺雙氫褐霉素鈉與二甲基-β-環(huán)糊精可促進(jìn)胰島素的鼻粘膜吸收。

胰島素鼻腔給藥系統(tǒng)已進(jìn)行廣泛的研究，胰島素不用促進(jìn)劑經(jīng)鼻腔給藥生物利用度小于1%，但用葡萄糖膽酸酯作吸收促進(jìn)劑，其生物利用度可提高到10%～30%.近年來有報(bào)道將胰島素制成淀粉微球，微球直徑45m，以0.751U/kg和1.71U/kg劑量噴入鼠鼻腔，達(dá)峰時(shí)為8min，30～40分鐘后，血糖分別下降40%和64%，維持時(shí)間4小時(shí)，生物利用度約為30%.鼻腔給藥系統(tǒng)當(dāng)前存在的主要問題是有些分子量大的藥物透過性差，生物利用度低，有些藥物制劑存在吸收不規(guī)則，且產(chǎn)生局部刺激性、對(duì)纖毛運(yùn)動(dòng)的妨礙以及長期給藥所引起的毒性，因而使應(yīng)用受到限制。隨著制劑處方與工藝的改進(jìn)，這類給藥系統(tǒng)的發(fā)展前景看好。