藥物的被動(dòng)擴(kuò)散概述:

以溶質(zhì)濃度梯度作為動(dòng)力以使藥物通過(guò)細(xì)胞膜的一種轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。大多數(shù)藥物分子是通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式透過(guò)一層膜被動(dòng)地從高濃度區(qū)（如胃腸液）進(jìn)入到低濃度區(qū)（如血液）。因?yàn)樗幬锓肿咏?jīng)由體循環(huán)迅速轉(zhuǎn)運(yùn)到大容積的體液和組織中去，所以開(kāi)始時(shí)血液中藥物濃度低于給藥部位的濃度，形成大的濃度梯度。擴(kuò)散速率直接與該梯度成正比，而且還依賴于藥物的脂溶性，解離程度，分子量大小以及吸收表面的面積。由于細(xì)胞膜是類脂質(zhì)，脂溶性高的藥物比脂溶性低的藥物擴(kuò)散得更快。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集小分子透過(guò)膜的速度也要比大分子快。