本品為氯哌噻噸的順式異構(gòu)體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強(qiáng)20倍，后者作用與氟**醇相同。本品能抑制條件回避反應(yīng)與僵住癥，比氯丙嗪強(qiáng)10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強(qiáng)。

口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達(dá)高峰濃度，絕對生物利用度為25%，在肝、肺、腸、腎中濃度高，在大腦中濃度低。在肝臟代謝，主要由糞便排出，少量自腎臟排出。血漿tl/2為20小時。

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