變應(yīng)性肉芽腫性血管炎是一類原因不明、主要累及中小動脈的系統(tǒng)性壞死性血管炎。病理特征為受累組織有大量嗜酸性粒細胞侵潤和血管外肉芽腫形成?；颊叱Ｓ型庵苎人嵝粤＜毎龆?，伴有哮喘或變應(yīng)性鼻炎，主要累及肺、心、腎、皮膚和外周神經(jīng)。一般預后較好，但侵犯重要臟器和治療延誤者預后不佳。

　　概括起來，Churg-Strauss綜合征的臨床特征有以下幾點：

　　（1）有數(shù)年的哮喘史或變性鼻竇炎的病史，反復發(fā)作，可以逐漸加重。

　?。?）多系統(tǒng)的損害：如非空洞性肺浸潤，皮膚結(jié)節(jié)樣病變，充血性心力衰竭等。

　　（3）外周血嗜酸性粒細胞增多、血清IgE濃度升高，部分患者出現(xiàn)血中C-ANCA陽性。

　?。?）X線表現(xiàn)短暫的片狀肺泡型浸潤，偶有彌漫性肺間質(zhì)浸潤，肺門淋巴結(jié)節(jié)腫大等。

　?。?）肺、皮膚、腎等組織的病理活檢可見血管炎及血管外壞死性肉芽腫醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理、伴有嗜酸性粒細胞浸潤。

　　對Churg-Strauss綜合征的診斷不能單純強調(diào)病理結(jié)果對診斷的重要性，實際上臨床表現(xiàn)、病史遠遠要重于病理。對于有數(shù)年哮喘史或變性鼻竇炎（過敏史）的中年發(fā)病的患者，一旦出現(xiàn)了多系統(tǒng)損害（如心臟、神經(jīng)、皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)和肌肉）即應(yīng)高度懷疑Churg-Strauss綜合征的可能性。