我國(guó)《藥品管理法》對(duì)此有明確的規(guī)定，其原文是：

　　藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

　　（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

　　（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

　?。ㄈ┏^(guò)有效期的醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理；

　?。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

　?。ㄎ澹┥米蕴砑又珓?、防腐料、香料、矯味劑及輔料的；

　?。┢渌环纤幤窐?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。