我國《藥品管理法》對“假藥”的定義和什么情形按假藥處理有明確的規(guī)定，其原文是：

　　有下列情形之一的，為假藥：

　?。ㄒ唬┧幤匪煞峙c國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

　?。ǘ┮苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的。

　　有下列情形之一的藥品，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理按假藥論處：

　?。ㄒ唬﹪鴦?wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

　?。ǘ┮勒毡痉ū仨毰鷾?zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須經(jīng)檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

　?。ㄈ┳冑|(zhì)的；

　?。ㄋ模┍晃廴镜?；

　　（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

　?。┧鶚?biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。