《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條規(guī)定，初級藥士藥學(xué)綜合輔導(dǎo)精華國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。各級醫(yī)療單位使用特殊藥品必須按照國務(wù)院頒發(fā)的有關(guān)法令、法規(guī)嚴(yán)格管理。特殊管理藥品品種和相關(guān)管理辦法的論述與釋義詳見本書第十六章特殊管理的藥品。

　　(一)麻醉藥品、一類精神藥品管理

　　麻醉藥品、一類精神藥品管理應(yīng)嚴(yán)格按照國務(wù)院頒發(fā)的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》進(jìn)行管理。

　　(二)醫(yī)療用毒性藥品管理

　　1．醫(yī)療用毒性藥品的分類與常用品種：醫(yī)療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品)系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類。西藥毒性藥品品種是指原料藥，不含制劑。

　　2．毒性藥品的采購管理：嚴(yán)格按照國家關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理法規(guī)要求采購。根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計劃，報經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。

　　3．毒性藥品的驗收與保管

　　(1)毒性藥品一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收。外觀檢查驗收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品的包裝容器必須貼有規(guī)定的毒藥標(biāo)記：黑底白字的“毒”字。

　　(2)毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨倉間內(nèi)(鐵門、鐵柵窗)或?qū)９窦渔i并由專人保管。

　　(3)毒性藥品的驗收、收貨，均應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字。嚴(yán)防收假，嚴(yán)禁與其他藥品混放。

　　(4)建立毒性藥品收支賬目，定期盤點，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時查處。

　　4．毒性藥品的銷毀處理

　　(1)對不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀。按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀。如深埋法、燃燒法、稀釋法等。銷毀

　　工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，確保安全。銷毀地點應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場等。

　　(2)建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理品名、數(shù)量、方法等。銷毀批準(zhǔn)人、監(jiān)理人均應(yīng)簽字蓋章。