1、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證申請書》；

　　2、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件；

　　3、企業(yè)實施GSP情況的自查報告；

　　4、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表；

　　5、企業(yè)驗收、檢驗、養(yǎng)護、銷售人員情況表；

　　6、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、檢驗等設施、設備情況表；

　　7、企業(yè)所屬經(jīng)營單位情況表；

　　8、企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理制度目錄；

　　9、企業(yè)管理組織、醫(yī)學教育網(wǎng)|收集整理機構的設置與職能框圖；

　　10、企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面圖。