中國科學院昆明動物研究所、復旦大學以及中國科學院上海生命科學研究院藥物研究所的研究人員從藥用兩棲動物中發(fā)現(xiàn)了目前世界上分子量最小的凝集素，其很可能成為藥物靶向輸送載體中起導向作用的功能性分子。

　　藥物靶向輸送和定位是世界研究的熱點。定向輸送藥物到特定的發(fā)病部位將極大地提高藥物利用效率和減少副作用。凝集素具有專一的糖基結合特性，生物體不同的器官與組織含有不同的糖基，因此凝集素可以專一地與不同的器官或組織相結合。由于這個特點，它們一直被認為是最好的藥物靶向輸送和定位載體而受到藥物學家的青睞。幾十年來，科研人員一直在尋找合適的凝集素藥物輸送載體分子，但遺憾的是，絕大部分已知的凝集素分子量都大于10000，大分子量凝集素作為藥物靶向輸送和定位載體將可能導致毒性和免疫原性等嚴重副作用。小分子量凝集素將克服這些缺陷而作為理想的藥物輸送載體分子。

　　以上科研團隊協(xié)作從藥用兩棲動物中發(fā)現(xiàn)了一分子量僅為1700的多肽凝集素，可以專一地與巖藻糖結合，體內(nèi)專一地結合于肝和肺，且無毒性和具極低的免疫原性。此外，該多肽凝集素由分子內(nèi)二硫鍵形成環(huán)狀結構使其在生物體內(nèi)不易受到蛋白酶水解而具有較好的穩(wěn)定性，在小鼠體內(nèi)半衰期>5小時。醫(yī)學教育|網(wǎng)收集整理這些特性使其可能成為優(yōu)秀的藥物靶向輸送和定位候選載體分子。