為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)特搜集相關資料供大家參考。

　　我國臨床實驗室的管理模式之二

　?。ǘ┚帉懖块T規(guī)章和文件，實行規(guī)范化管理

　　為加強檢驗管理，衛(wèi)生部于1991年委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織編寫了《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，并于1997年修訂再版，該書是我國第一部檢驗醫(yī)學的標準操作規(guī)程，是我國規(guī)范臨床實驗室操作的基礎。為提高我國臨床檢驗水平，經(jīng)科學研究、試點和專家反復論證，衛(wèi)生部于l991年12月20日發(fā)布中華人民共和國衛(wèi)生部第l8號令，決定自1992年7月1日起至1993年1月1日，分步淘汰硫酸鋅濁度試驗等三十五項臨床檢驗項目和方法。1997年成立了衛(wèi)生部標準化委員會臨床檢驗標準化專業(yè)委員會，多年來，臨床檢驗標準化委員會已組織編寫并經(jīng)衛(wèi)生部正式發(fā)布了WS/Tl02—1998《臨床檢驗項目分類與代碼》等20個行業(yè)推薦標準。2000年衛(wèi)醫(yī)發(fā)E20003 412號衛(wèi)生部印發(fā)了《出凝血時間檢驗方法操作規(guī)程的通知》，以上規(guī)章、規(guī)程和標準的出臺對于規(guī)范實驗室的檢驗行為，提高檢驗質(zhì)量發(fā)揮了重要作用。

　　臨床基因擴增檢驗實驗室近年來在我國發(fā)展很快，基因檢測技術的發(fā)展對疾病的預防、診斷、治療作用顯著。目前由于基因擴增檢驗技術的應用對臨床實驗室的環(huán)境條件、儀器設備、試劑耗材、人員技術操作和實驗室質(zhì)量控制等方面要求嚴格，而部分醫(yī)療機構和實驗室工作人員由于對此不甚了解，實驗室未能嚴格按照規(guī)范設置和管理，出現(xiàn)了交叉污染的情況，檢驗結果無法得到保證，影響了臨床的正確診斷和治療。為保證臨床基因擴增技術的有效應用，經(jīng)國內(nèi)專家多次研究論證，并結合該技術在國內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀和實際情況，衛(wèi)生部發(fā)布了衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2002〕10號文《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》及其配套文件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》，這是我國第一個實驗室質(zhì)量保證的法規(guī)性文件，也是首次對特殊的檢驗技術進入臨床實行準入。《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》的出臺充分體現(xiàn)了衛(wèi)生行政管理部門和廣大檢驗界專家尊重科學、服務患者的根本宗旨。