1.重癥肌無力

　　重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞功能障礙的慢性病，表現為肌肉經過短暫重復活動后，出現肌無力癥狀，現認為是一種自身免疫性疾病，多數患者血清中有抗膽堿受體的抗體，其終板電位的膽堿受體數量減少70%－90%，多見于青壯年。

　　臨床主要表現：眼瞼下垂，肢體無力，吞咽困難，嚴重者因呼吸困難而死亡。

　　治療效果：新期的明能明顯增強骨骼肌的工作能力。改善上述癥狀，一般情況口服，緊急時可用皮下注射或肌肉注射，約經15分鐘左右即可使癥狀減輕，約維持2－4個小時。醫(yī)學教|育網搜集整理過量可引起“膽堿能危象”，使肌無力癥狀加重，主要是終板Ach積蓄過多，產生去極化性神經肌肉接頭的阻斷所致。所以急癥用藥前必須鑒別肌無力是由于藥不足或是過量引起的。

　　2、術后腹氣脹、尿潴留（較常用）。

　　3、陣發(fā)性室上性心動迅速。

　　4、非去極化型骨骼肌松弛藥（如筒箭毒堿N2受體阻斷劑）過量時的解毒。

　　5、阿托品中毒時用來對抗周圍組織的嚴重中毒癥狀（不易通過血腦屏障對中樞無效）。