?、儆捎谄洫?dú)特的代謝途徑，本品對(duì)大多數(shù)細(xì)胞色素P450異構(gòu)體無(wú)誘導(dǎo)及抑制作用，臨床研究也未發(fā)現(xiàn)肝誘導(dǎo)作用，因此本品與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。

　?、隗w外研究已證實(shí)，本品與那些抑制或被細(xì)胞色素P450同功酶代謝的藥物如酮康唑及現(xiàn)有的HIV蛋白酶抑制劑和非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑無(wú)藥物相互作用。而其他常用于抗HIV感染的藥物如cotrimoxazole及大多數(shù)抗結(jié)核藥物與本品的代謝途徑不同，因此不改變本品的代謝。

　?、郾酒放c大多數(shù)抗艾滋病藥物如齊多夫定，奈韋拉平醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，拉米呋啶等有協(xié)同作用。

　?、苎芯堪l(fā)現(xiàn)，乙醇與本品之間無(wú)藥代動(dòng)力學(xué)的相互影響，因此飲酒的患者無(wú)須調(diào)整劑量。