（一）發(fā)病原因

　　APCD中的因子Ⅴ Leiden變異呈常染色體顯性遺傳。

　　（二）發(fā)病機制

　　APC-R的發(fā)生及其機制存在種族和地區(qū)的差異，除因子Ⅴ Leiden變異外，可能還有因子Ⅴ其他基因位點突變或因子Ⅷ基因突變以及獲得性因素等不同機制。通過深入研究發(fā)現(xiàn)，APCD有先天性和獲得性之分，前者多為凝血因子的遺傳性缺陷所致，最常見的為因子ⅤLeiden變異。在正常情況下，APC在Arg506處裂解因子Ⅴa，使后者失去促凝活性。因子Ⅴ Leiden變異是指因子Ⅴ基因1691位核苷酸發(fā)生錯義突變（G→A），致使因子Ⅴ分子第506位氨基酸由Arg變?yōu)镚ln，從而不受APC的裂解。突變形成的因子Ⅴ仍具有正常的促凝活性，醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理又能抗拒APC的裂解作用，致使機體處于高凝狀態(tài)。其他遺傳性缺陷還有因子Ⅴ306位點突變、因子Ⅷ變異等。獲得性APCD常見于抗磷脂抗體陽性的患者。