普萘洛爾是臨床常用的β-受體阻滯劑，對β₁和β₂-受體的選擇性很低。

　　β-受體阻滯劑具有抑制心臟的的副作用，與其脂溶性有關，以軟藥設計原理得到的一些超短效的藥物，如艾司洛爾（Esmolol）在結構中引入易變部分。Esmolol的芳環(huán)4-取代碳鏈末端由1脂肪酸甲酯，很容易被血漿酯酶水解，水解后的代謝產(chǎn)物只有微弱的活性。Esmolol的體內(nèi)半衰期只有8分鐘，適用室性心律失常和急性心肌局部缺血，幾乎無副作用。