如果突然發(fā)現(xiàn)雙側(cè)眼皮抬不起來(lái)了，早上起床后或休息以后還可以，但到下午就愈發(fā)嚴(yán)重，同時(shí)還伴有進(jìn)食困難，表現(xiàn)為嚼東西無(wú)力，吞咽無(wú)力。那么要警惕是不是患上了重癥肌無(wú)力。

　　重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，屬于橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙。該病的發(fā)病率為0.5—5/10萬(wàn)，可發(fā)生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1∶2.

　　重癥肌無(wú)力典型癥狀就是肌肉易疲勞或無(wú)力，輕者表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理視、說(shuō)話費(fèi)力、吞咽困難和輕度肢體肌無(wú)力等。重者可出現(xiàn)呼吸困難等。重癥肌無(wú)力根據(jù)肌無(wú)力的部位分為眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表現(xiàn)為睜眼無(wú)力、眼瞼下垂、咀嚼無(wú)力、吞咽困難、舌運(yùn)動(dòng)不自如、抬頭困難、行走乏力等。

　　重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)為部分或全身骨骼肌易疲勞，波動(dòng)性肌無(wú)力，活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn)，體檢無(wú)其他神經(jīng)系統(tǒng)體征，低頻重復(fù)電刺激波幅遞減等。診斷困難病例可采用疲勞試驗(yàn)、AchR-Ab測(cè)定、神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查等。