醫(yī)學教育網整理了掌跖角化牙周破壞綜合征特性如下：

掌跖角化-牙周破壞綜合征又名Papillon-Lefevre綜合征，其特點是手掌和腳掌部位的皮膚過度角化、皸裂和脫屑，牙周組織嚴重破壞。本病較罕見，人群中的患病率約為百萬分之一至四，雖患病率低，但牙周組織破壞嚴重，對其應有充分認識。

1.細菌學研究，對本病患者的齦下菌斑培養(yǎng)發(fā)現菌群類似于慢性牙周炎。

2.本病為遺傳性疾病，屬于常染色體隱性遺傳。醫(yī)學教育網搜集|整理父母不患該癥，但可能為血緣婚姻（約占23%），雙親必須均攜帶常染色體基因才使其子女患本病?；颊叩耐部苫急静?，男女患病幾率均等。最近的研究顯示，組織蛋白酶C（CTSC）基因的突變可能是掌跖角化-牙周破壞綜合征（PLS）的致病基礎。有人報道本病患者的中性粒細胞趨化功能降低。