吡那地爾的藥理作用:

本品為鉀通道開放藥。它使平滑肌細(xì)胞的鉀通道開放，導(dǎo)致鉀外流和靜止膜電位負(fù)向轉(zhuǎn)移，使靜息時(shí)的細(xì)胞超極化，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集最后的效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)ca2+減少和平滑肌松弛，外周血管擴(kuò)張，阻力下降，血壓下降。可引起反射性心率增加。

口服后吸收迅速，1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值；與血漿蛋白結(jié)合率約50%；生物利用度約60%.在肝內(nèi)代謝，代謝物仍具降壓作用。本品及其代謝物的t1/2約3小時(shí)。口服片劑，降壓作用可維持6小時(shí)；口服其緩釋膠囊，降壓作用可持續(xù)12小時(shí)。