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血紅蛋白M病概述

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血紅蛋白M?。?/strong>

HbM是因肽鏈中與血紅素鐵原子連接的組氨酸或鄰近的氨基酸發(fā)生了替代，導(dǎo)致部分鐵原子呈穩(wěn)定的高鐵狀態(tài)，從而影響了正常的帶氧功能，使組織供氧不足，導(dǎo)致臨床上出現(xiàn)紫紺和繼發(fā)性紅細(xì)胞增多醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理。本病呈常染色體顯性遺傳，雜合子HbM含量一般在30%以內(nèi)，可引起紫紺癥狀。

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