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關于藥物臨床試驗，中華人民共和國藥品管理法有如下規(guī)定：
第三十條 藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、醫(yī)學教育網搜集|整理藥物臨床試驗質量管理規(guī)范由國務院確定的部門制定。
京公網安備11010802020153號
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