藥物濃度差|細胞膜通透性|面積|厚度：

藥物分子跨膜轉運的速率（單位時間通過的藥物分子數）與膜兩側藥物濃度差（C1-C2）、膜面積、膜通透系數和膜厚度等因素有關。膜表面大的器官，如肺、醫(yī)學|教育|網搜集整理小腸，藥物通過其細胞膜質層的速度遠比膜表面小的器官（如胃）快。這些因素的綜合影響符合Fick定律：

通透量（單位時間分子數）=（C1-C2）*面積*通透系數/厚度。