聯(lián)苯雙酯分析：

有關物質：

取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。

照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－醋酸乙酯－氯仿（65：20：15）為展開劑，展開后，晾干，噴以50%硫酸無水乙醇溶液，于110℃加熱30分鐘，對照溶液主斑點應清晰可見，供試品溶液除主斑點外，不得顯其它斑點。

干燥失重：

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%.熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理，遺留殘渣不得過0.1%.重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。