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    血小板減少性紫癜的臨床分型表現

    2017-01-12 11:42 來源:
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    血小板減少性紫癜的臨床分型表現是2017年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師考試中可能會涉及到的知識點,血小板減少性紫癜(ITP)亦稱原發(fā)性或免疫性血小板減少性紫癜,其特點是外周血小板顯著減少,骨髓巨核細胞發(fā)育成熟障礙。血小板減少性紫癜的臨床分型一般分為急性型、慢性型兩種,具體內容由醫(yī)學|教育網搜集整理如下:

    一、急性型

    多為10歲以下兒童,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接種后。感染與紫癜間的潛伏期多在1-3周內。主要為皮膚、粘膜出血,往往較嚴重,皮膚出血呈大小不等的瘀點,分布不均,以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血,眼結合膜下出血,少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見,可引起下肢麻痹或顱內高壓表現,可危及生命醫(yī)學\教育|網編輯整理。

    二、慢性型

    多為20-50歲,女性為男性的3-4倍。起病隱襲發(fā)病前常無明顯誘因?;颊呖捎谐掷m(xù)性出血或反復發(fā)作,有的表現為局部的出血傾向,如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發(fā)生在任何部位的皮膚與粘膜,但以四肢遠端較多。嚴重者可有消化道、顱內出血及泌尿道出血。外傷后也可出現深部血腫。病程較長,部分不然科反復發(fā)作遷延數年,自行緩解者少見。

    三、急性和慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的差異

    急性型ITP:起病前1-2周常有病毒感染史。起病急驟,可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷,突然發(fā)生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現為全身瘀點或瘀斑,密集色紅,以四肢及易于碰撞部位多見,嚴重者可融合成片甚或形成血腫,鼻、齒齦出血也較為常見,還可伴有胃腸道、泌尿系出血等,顱內、脊髓及腦膜出血較少見,但如見有口腔、舌大片紫斑或血皰,又伴見頭痛或嘔吐,往往為顱內出血先兆,要特別警惕。一般出血程度與血小板減少程度成正比。其病程多為4-6周,最長半年可自愈。本病肝及淋巴結一般不腫大,10%-20%患者可有輕度脾腫大。顱內出血時可出現相應神經系統(tǒng)癥狀醫(yī)學|教育網搜集整理。

    慢性型ITP:一般起病隱襲,多數在確診前數月甚至數年已有易發(fā)紫癜、鼻衄、牙齦滲血、月經過多、小手術或外傷后出血時間延長等病史,出血程度不一,一般較輕,紫癜散在色淡,多發(fā)生在下肢,很少出現血腫或血皰,泌尿系出血,甚至顱內出血或失血性休克,其病死率<1%,多因上呼吸道感染或過勞誘發(fā)急性發(fā)作,每次發(fā)作可延續(xù)數周甚至數月。緩解期出血不明顯,僅有血小板計數減少。

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