法莫替丁藥理作用是網(wǎng)友在醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)論壇分享的初級藥士考試知識點具體如下：

是繼西咪替丁和雷尼替丁后出現(xiàn)的又H2受體拮抗劑，其作用強(qiáng)度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性潰瘍口服本品20mg對基礎(chǔ)分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。

國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速，約2小時血濃度達(dá)高峰，半衰期約3小時，文獻(xiàn)報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。

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