哌侖西平-初級藥士論壇熱帖

哌侖西平不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎(chǔ)胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降?？诜詹煌耆?，tmax為2—3小時(shí)，絕對生物利用度約為26%（土4，6%），食物對吸收有影響。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結(jié)合率約為10%，在體內(nèi)很少被代謝，多以原形化合物通過腎臟和膽道排泄。血漿t1/2為10—12小時(shí)。24小時(shí)內(nèi)主要以藥物原型隨糞便排出，雖給藥后3—4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。

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