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藥物毒理:螺旋霉素動(dòng)力學(xué)

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產(chǎn)品耐酸,口服吸收好,由胃腸道吸收脫乙酰螺旋霉素和抗菌后效應(yīng)為。單劑量口服0.2g后2小時(shí)血漿峰濃度(Cmax)1mg/L.本品在體內(nèi)分布廣泛,在膽汁中的濃度,尿,膿液,支氣管分泌物,肺癌和前列腺一般比血濃度高,本品不能通過血腦屏障。平均血消除半衰期(T1 / 2β)約為4 —— 8小時(shí)。多次給藥后體內(nèi)的積累。本產(chǎn)品主要通過糞便排泄,約5%的劑量15%尿中排泄,12小時(shí)后,其中大部分是代謝產(chǎn)物,在15 ——膽血濃度的40倍。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“螺旋霉素動(dòng)力學(xué)”相關(guān)內(nèi)容,想了解更多藥物毒理學(xué)知識(shí),請(qǐng)持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

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主講老師:劉 楝老師

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