
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:全合成類的HMG-CoA還原酶抑制劑2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:調(diào)血脂藥2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:鹽酸多巴酚丁胺屬于2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:異丙腎上腺素屬于2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:尼群地平的結(jié)構(gòu)式為2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:生物可降解性合成高分子囊材2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試: 芳乙醇胺類B受體阻斷藥2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:常見劑型的生物等效性研究2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:關(guān)于動(dòng)力學(xué)的概念說法錯(cuò)誤的是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:該藥物的開消除速率常教是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:多劑量給藥血藥濃度與時(shí)間關(guān)系2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:維生素D3轉(zhuǎn)化需要的1a-化酶存在于2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:阻止凝血酶在血栓形成過程中發(fā)揮作用的藥物是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)易發(fā)生的反應(yīng)是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:關(guān)于腎上腺素說法錯(cuò)誤的是2024-05-09
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》摸底測(cè)試:關(guān)于多巴胺的說法錯(cuò)誤的是2024-05-09
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:可以豁免藥物臨床試驗(yàn)直接提出藥品上市許可申請(qǐng)的情況2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:強(qiáng)心苷制劑中毒是不是可以用洋地黃毒苷注射液解毒2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:洋地黃毒苷注射液這種藥品屬于2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:企業(yè)銷售配送這些藥品的說法,正確的是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:該企業(yè)的下列經(jīng)營行為,錯(cuò)誤的是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)類型最接近的模式是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:該藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》 的有效期至2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理藥品經(jīng)營許可證變更2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)處置的說法,正確的是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:屬于特殊食品,應(yīng)報(bào)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案的是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:“印刷企業(yè)”“印刷批次”等與藥品使用無關(guān)的,應(yīng)該2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:藥品類易制毒化學(xué)品分為2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:屬于實(shí)施特殊管理的興奮劑是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:可以在藥店憑處方零售的興奮劑是2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過?2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:新藥批準(zhǔn)上市后總有效專利權(quán)期限是?2024-05-07
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》摸底測(cè)試正確率低于40%的題目!2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:專利權(quán)期限補(bǔ)償,補(bǔ)償期限是?2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:進(jìn)口藥品上市許可頒發(fā)的證件是?2024-05-07
- 2024年《法規(guī)》摸底測(cè)試:維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益體現(xiàn)了?2024-05-07